مائکوبیکٹیریم تپ دق INH اتپریورتن
مصنوعات کا نام
HWTS-RT137 مائکوبیکٹیریم تپ دق INH اتپریورتن کا پتہ لگانے والی کٹ (پگھلنے کا وکر)
ایپیڈیمولوجی
مائکوبیکٹیریم تپ دق ، جلد ہی ٹبرکل بیسیلس (ٹی بی) کے طور پر ، روگجنک بیکٹیریم ہے جو تپ دق کا سبب بنتا ہے۔ فی الحال ، عام طور پر استعمال ہونے والی پہلی لائن اینٹی تپ دق کی دوائیوں میں INH ، Rifampicin اور Hexambutol وغیرہ شامل ہیں۔ دوسری لائن اینٹی تپ دق کی دوائیوں میں فلوروکوینولونز ، امیکاسین اور کنامائسن وغیرہ شامل ہیں۔ نئی ترقی یافتہ دوائیں لائنزولڈ ، بیڈاکیلین اور ڈیلامانی ، وغیرہ ہیں۔ تاہم ، اینٹی تپ دق کی دوائیوں کے غلط استعمال کی وجہ سے اور مائکوبیکٹیریم تپ دق کی سیل دیوار کے ڈھانچے کی خصوصیات ، مائکوبیکٹیریم تپ دق اینٹی تپ دق کی دوائیوں کے لئے منشیات کی مزاحمت پیدا کرتی ہے ، جو تپ دق کی روک تھام اور علاج کے لئے سنگین چیلنجز لاتی ہے۔
چینل
فیم | ایم پی نیوکلیک ایسڈ |
Rox | اندرونی کنٹرول |
تکنیکی پیرامیٹرز
اسٹوریج | ≤-18 ℃ |
شیلف لائف | 12 ماہ |
نمونہ کی قسم | تھوک |
CV | ≤5 ٪ |
ایل او ڈی | جنگلی قسم کے INH بیکٹیریا کے لئے پتہ لگانے کی حد 2x103 بیکٹیریا/ملی لیٹر ہے ، اور اتپریورتی بیکٹیریا کی کھوج کی حد 2x103 بیکٹیریا/ملی لیٹر ہے۔ |
خاصیت | a. اس کٹ کے ذریعہ پائے جانے والے انسانی جینوم ، دیگر نانوببرکولس مائکوبیکٹیریا اور نمونیا کے پیتھوجینز کے مابین کوئی کراس رد عمل نہیں ہے۔بی۔ جنگلی قسم کے مائکوبیکٹیریم تپ دق میں منشیات کے دیگر مزاحم جینوں کے تغیر پزیر مقامات ، جیسے رائفیمپیسن آر پی او بی جین کے مزاحمت کا تعی .ن کرنے والے خطے کا پتہ چلا ، اور ٹیسٹ کے نتائج نے INH کے خلاف کوئی مزاحمت نہیں ظاہر کی ، جس سے کوئی کراس رد عمل کی نشاندہی نہیں کی گئی۔ |
قابل اطلاق آلات | SLAN-96P ریئل ٹائم پی سی آر سسٹمبائیورڈ CFX96 ریئل ٹائم پی سی آر سسٹملائٹ سائکلر 480®ریئل ٹائم پی سی آر سسٹم |
کام کا بہاؤ
اگر جیانگسو میکرو اور مائکرو ٹیسٹ کے ذریعہ میکرو اور مائیکرو ٹیسٹ جنرل ڈی این اے/آر این اے کٹ (HWTS-3019) (جو میکرو اور مائکرو ٹیسٹ آٹومیٹک نیوکلیک ایسڈ ایکسٹریکٹر (HWTS-3006C ، HWTS-3006B) کے ساتھ استعمال کیا جاسکتا ہے) استعمال کریں۔ میڈ ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ نکالنے کے لئے ، منفی کنٹرول اور پروسس شدہ تھوک نمونے کے 200μl شامل کریں ترتیب ، اور اندرونی کنٹرول کے 10μl کو منفی کنٹرول میں الگ سے شامل کریں ، پروسس شدہ تھوک نمونے کے مطابق جانچ پڑتال کی جائے ، اور اس کے بعد کے اقدامات نکالنے کی ہدایات کے مطابق سختی سے کئے جائیں۔ نکالا ہوا نمونہ حجم 200μl ہے ، اور تجویز کردہ الیوشن حجم 100μl ہے۔